Anuncian avances para reducir el dolor y evitar efectos secundarios

El investigador Julián Pardo junto a miembros del equipo que han participado en la investigación.

Los procesos inflamatorios que se desencadenan en la artritis reumatoide y las infecciones asociadas a su tratamiento podrán ser minimizados gracias a un nuevo hallazgo logrado en un estudio internacional que coordina Julián Pardo, investigador de la Fundación Agencia Aragonesa para la Investigación y el Desarrollo (ARAID) en la Universidad de Zaragoza y miembro del Instituto de Investigaciones Sanitarias de Aragón (IIS Aragón).

Así lo ha informado la Universidad de Zaragoza en un comunicado tras publicar la revista científica americana 'Arthritis & Rheumatology' el estudio. Este, informan las mismas fuentes, ha permitido "identificar una proteasa del sistema inmunológico cuya ausencia reduce la inflamación y la patología ligadas a la artritis reumatoide". El avance logrado por este equipo internacional "mejorará los fármacos actuales que bloquean inespecíficamente el sistema inmune y predisponen a infecciones", detallan en la nota.

"El tratamiento actual de este tipo de enfermedades es muy complejo ya que consiste en fármacos que bloquean la acción del sistema inmune a distintos niveles y que, por tanto, predisponen al desarrollo de infecciones e incluso pueden favorecer el desarrollo tumoral en algunos casos", explican los investigadores.

Con los resultados obtenidos en este nuevo trabajo, esta afección podría disponer a partir de ahora de un tratamiento "más eficaz y seguro". Esto es posible, añaden, gracias a la identificación de una proteasa del sistema inmunológico, denominada granzima A, que favorece el desarrollo de artritis reumatoide y contribuye a la degradación ósea observada en la enfermedad.

Sin embargo, al inhibirla, el investigador Julián Pardo, profesor asociado de Inmunología en la Facultad de Medicina, asegura que "mejoraría la efectividad y podría reducir los efectos secundarios de los fármacos actuales, los cuales bloquean el sistema inmune y predisponen al desarrollo de infecciones”.

Utilizando ratones modificados genéticamente, este grupo ha demostrado que aquellos en los que se había eliminado la expresión de la granzima A eran más resistentes a la artritis reumatoide, presentando una menor inflamación y un menor daño de las articulaciones.

Además, se ha caracterizado el mecanismo asociado que se basa en un aumento en la generación de osteoclastos en las articulaciones, un tipo de células que favorecen la reabsorción (degradación) ósea y que, por tanto, contribuye a la destrucción de la articulación. Este hallazgo permite entender mejor como esta proteasa contribuye a la enfermedad, lo que va a favorecer el desarrollo de fármacos de modo más racional y efectivo.

"Se conocía que los niveles de granzima A en el suero y en el líquido sinovial aumentan en los pacientes con artritis reumatoide. Ahora hemos demostrado que ese aumento no es circunstancial, sino que es una de las causas que contribuyen al desarrollo de la enfermedad", aclara este investigador.

Junto con datos previos del grupo y otros investigadores, estos resultados identifican una de las primeras moléculas del sistema inmune que media patología inflamatoria pero que no resulta fundamental para el control de infecciones, la granzima A. Por tanto, se ha encontrado una nueva diana terapéutica para el tratamiento de la artritis reumatoide y quizás de otras enfermedades inflamatorias y autoinmunes cuya inhibición no afectaría a la función protectora del sistema inmune; y por tanto, no aumentaría el riesgo a otras infecciones observado en los tratamientos crónicos de diferentes enfermedades autoinmunes.

El sistema inmunológico posee una gran variedad de mecanismos que nos protegen de las infecciones y del desarrollo de tumores. Sin embargo, muchos de estos mecanismos que a priori han evolucionado con el fin de ejercer una función protectora del organismo son los causantes de enfermedades autoinmunes cuando no se regulan adecuadamente. De este modo, añade Pardo: "Si se interfiere con la acción del sistema inmune que media la enfermedad, se aumenta el riesgo de infección o desarrollo tumoral".

En este trabajo, coordinado por el investigador ARAID Julián Pardo en el Instituto de Investigaciones Sanitarias de Aragón, en estrecha colaboración con Chris Froelich (Universidad de Chicago), han participado investigadores de varios centros nacionales (Instituto de Carboquímica/CSIC; Universidad de Zaragoza; Hospital Clínico Lozano Blesa/IACS, Zaragoza; Atrys Health, Barcelona) e internacionales (Ginebra, Suiza; Lombard y Evanston, USA ; Freiburg, Alemania).